Laboratorios genéticos reclaman más autorizaciones para evitar dolencias hereditarias a bebés
Europa Press
jueves, 17 de marzo de 2011, 14:57
BARCELONA, 17 (EUROPA PRESS)
La directora del Centro de Medicina Embrionaria, Esther Velilla, ha reclamado este jueves a la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, dependiente del Ministerio de Sanidad, más autorizaciones para intentar reducir el número de bebés que nacen con mutaciones genéticas que predisponen a enfermedades hereditarias.
En declaraciones a Europa Press, Velilla ha celebrado el caso del primer bebé español --un varón nacido en diciembre--, que ya no transmitirá la mutación del gen BRCA1, que predispone a sufrir un cáncer de mama y de ovario, gracias a una colaboración entre el Hospital Sant Pau y la Fundación Puigvert de Barcelona.
Con todo, ha destacado que la novedad no radica en la técnica, sino en la autorización de la Comisión Nacional de Reproducción Humana, que ha celebrado que sentará precedente para que se puede utilizar en más casos.
"Los laboratorios de genética están preparados para resolver este tipo de problemas genéticos", ha señalado Velilla, a la vez que ha reivindicado que se autoricen más casos similares.
De hecho, el centro ha logrado el nacimiento de otro bebé libre de una mutación genética en el gen MEN2A, que predispone a sufrir un cáncer endocrino de riñón.
Al mismo tiempo, cuenta con un proceso de solicitud por el mismo gen, y por otro para evitar el síndrome de Lync, que es un tipo de cáncer de colon.
La Comisión Nacional de Reproducción Humana rechazó un caso similar de mutación del gen BRCA para evitar, como en el caso hecho público este jueves, la predisposición a un tumor de mama y de ovario, ha asegurado Velilla.
Centro de Medicina Embrionaria: es un centro de genética altamente especializado al servicio de los Centros de Reproducción Asistida tanto a nivel nacional como internacional.
El CME está formado por un equipo multidisciplinar de genetistas, embriológos, andrólogos y ginecólogos. Se creó en Enero de 2006, como resultado de la necesidad creciente en España y en Europa de disponer de un centro de referencia para la investigación y aplicación de las nuevas técnicas de Diagnóstico Genético Preimplantacional Embrionario (DGPI) y Diagnóstico genético de la infertilidad masculina.
Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida: es el órgano colegiado del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, de carácter permanente y consultivo, dirigido a asesorar y orientar sobre la utilización de las técnicas de reproducción humana asistida, a contribuir a la actualización y difusión de los conocimientos científicos y técnicos en esta materia, así como a la elaboración de criterios funcionales y estructurales de los centros y servicios donde aquéllas se realizan.
Mutaciones genéticas: son los cambios que alteran la secuencia de nucleotidos (se trata de son moléculas orgánicas) del ADN. Estas mutaciones pueden llevar a la sustitución de aminoacidos en las proteinas resultantes.
Enfermedades hereditarias: son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse de generación en generación, es decir de padres a hijos, y que se suelen manifestar en la infancia.
Europa press: es la agencia privada de noticias líder en España, fundada en 1957. Es un grupo de capital privado que basa su actuación en la profesionalidad y la independencia.
Gen BRCA1: es un gen humano de tipo conocido como gen supresor de tumores, estos genes regulan el ciclo celular i evitan la proliferación incontrolada. La proteina BRCA1 esta implicada directamente en la reparación del DNA dañado.
Algunas variaciones del gen BRCA1 conllevan a una aumento del riesgo de padecer cáncer de mama. Diversos estudios han identificado más de 600 mutaciones al gen BRCA1, muchas de las cuales están asociadas al riesgo de cáncer.
Fundación puigvert: es un instituto médico especializado en urología, fundado en 1943 por el doctor Antoni Puigvert i Gorro. Funciona como una escuela basada en una organización médica, clínica i científica, totalmente extrauniversitaria para así, ofrecer formación continuada a los urólogos.
Gen MEN2A: se caracteriza por provocar tumores en la gándula pituitaria, paratiroides, tiroides y glándulas suprarrenales. La edad de aparición se estima en la adolescencia.
Cáncer endocrino de riñón: ocupa el tercer lugar en frecuencia de los tumores urológicos y representa el tres por ciento de todos los tumores del organismo. Aparece con máxima frecuencia entre los cincuenta y los setenta años, aunque puede presentarse a cualquier edad. En lo que se refiere a los dos sexos se puede afirmar quelos hombres son más propensos a contraerlo que las mujeres. Hoy en día, la proporción entre hombres y mujeres enfermos de cáncer de riñón es de dos hombres por cada una.
Al igual que la mayoría de los cánceres que reciben su nombre por el órgano al que afectan, se conoce como Cáncer de Riñón al que se produce en cualquiera de los dos riñones o en los dos.
Síndrome de Lync: también concocido como cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, es una condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentar cáncer de colon y cáncer de recto.
El síndrome de Lynch origina entre el 2% y el 7% de todos los canceres de colon y recto que se diagnostican. La edad media a la que se presenta el cáncer de colon es de 64 años en la población general y 44 años en en afectados por el síndrome.
COMENTARIO PERSONAL
En mi opinión la relevancia de esta notica radica en la importancia de permitir que cada día se puedan resolver más efermedades, porque como dice la noticia no es qüestión de carencia técnica, es decir, no es que no podamos realizar intervenciones por falta de técnicas sino porque surgen muchos problemas y se necesita la autorización de muchas organizaciones.
En esta noticia se explican los avances que tiene el hecho de dar permiso para resolver problemas genéticos hereditarios. En mi opinión esto es un problema que solemos encontrar hoy en día, en el siglo XXI, y que si hay alguna forma de remediarlo deberiamos considerarla como buena.
Ahora bien como suele pasar hay varios puntos de vista por un lado hay quien cree que el hecho de investigar enfermedades genéticas o malformaciones en bebés antes de que nazca puede ser maligno para la sociedad, ya que muchas personas puden rechazar la vida de un feto con malformaciones ya sean psiquicas o físicas. Por otro lado hay quien cree que esto sera un aspecto bueno para la sociedad, a mi juicio el hecho de poder curar enfermedades genéticas i prevenir que sus descendencia pueda desarrollar esta enfermedad, es un aspecto muy importante y de cara al futuro indispensable.
Por eso, el hecho de dar permisos para que se puedan tratarse trastornos en bebés me parece una qéstion más que etica ya que solucionaria muchos problemas existentes como por ejempo algun tipo de cancer, como en esta noticia.
A mi parecer la sociedad tiene que luchar por el avance y como hizo Esther Velilladirectora del centro de Medicina Embrionaria, buscar más ayudas para conseguir que cada día haya menos enfermedades y los bebés nazcan sin nigún tipo de problema.
Como ya he dicho mi opinión es a favor de la investigación de problemas hereditarios, si nos ponemos a analizar los pros y contras de esta noticia, o esta qüestión, empezaría por decir que problemas puede suponer el hecho de investigar en bebes.
Primero que todo la manipulacion de genes para prevenir enfermedades puede no gustarle a parte de la sociedad, ya sea porque sus creencias no permiten este acto o porque les parezca insolito el hecho de manipular los embriones y adaptarlos a un ser perfecto. Quiero decir muchas veces la manipulacion de genes se produce por causas incesesarias ya sea elegir color de ojos... Si manipular genes ha de ser con este fin, me parece absurdo.
Esto es un contra que puede tener la manipulacion de genes, pero si en cambio este acto se realiza con fines beneficos, como ahora para curar enfermedades hereditarias, estoy convencida que es una buena idea que salvaria muchas vidas y además mejoraria la calidad de vida de la sociedad.
ÚLTIMA HORA
Laboratorios genéticos reclaman más autorizaciones para evitar dolencias hereditarias a bebés
Europa Press
jueves, 17 de marzo de 2011, 14:57
BARCELONA, 17 (EUROPA PRESS)
La directora del Centro de Medicina Embrionaria, Esther Velilla, ha reclamado este jueves a la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, dependiente del Ministerio de Sanidad, más autorizaciones para intentar reducir el número de bebés que nacen con mutaciones genéticas que predisponen a enfermedades hereditarias.
En declaraciones a Europa Press, Velilla ha celebrado el caso del primer bebé español --un varón nacido en diciembre--, que ya no transmitirá la mutación del gen BRCA1, que predispone a sufrir un cáncer de mama y de ovario, gracias a una colaboración entre el Hospital Sant Pau y la Fundación Puigvert de Barcelona.
Con todo, ha destacado que la novedad no radica en la técnica, sino en la autorización de la Comisión Nacional de Reproducción Humana, que ha celebrado que sentará precedente para que se puede utilizar en más casos.
"Los laboratorios de genética están preparados para resolver este tipo de problemas genéticos", ha señalado Velilla, a la vez que ha reivindicado que se autoricen más casos similares.
De hecho, el centro ha logrado el nacimiento de otro bebé libre de una mutación genética en el gen MEN2A, que predispone a sufrir un cáncer endocrino de riñón.
Al mismo tiempo, cuenta con un proceso de solicitud por el mismo gen, y por otro para evitar el síndrome de Lync, que es un tipo de cáncer de colon.
La Comisión Nacional de Reproducción Humana rechazó un caso similar de mutación del gen BRCA para evitar, como en el caso hecho público este jueves, la predisposición a un tumor de mama y de ovario, ha asegurado Velilla.
http://www.lavozlibre.com/noticias/ampliar/220491/laboratorios-geneticos-reclaman-mas-autorizaciones-para-evitar-dolencias-hereditarias-a-bebes
TÉRMINOS DESCONOCIDOS.
Centro de Medicina Embrionaria: es un centro de genética altamente especializado al servicio de los Centros de Reproducción Asistida tanto a nivel nacional como internacional.
El CME está formado por un equipo multidisciplinar de genetistas, embriológos, andrólogos y ginecólogos. Se creó en Enero de 2006, como resultado de la necesidad creciente en España y en Europa de disponer de un centro de referencia para la investigación y aplicación de las nuevas técnicas de Diagnóstico Genético Preimplantacional Embrionario (DGPI) y Diagnóstico genético de la infertilidad masculina.
Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida: es el órgano colegiado del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, de carácter permanente y consultivo, dirigido a asesorar y orientar sobre la utilización de las técnicas de reproducción humana asistida, a contribuir a la actualización y difusión de los conocimientos científicos y técnicos en esta materia, así como a la elaboración de criterios funcionales y estructurales de los centros y servicios donde aquéllas se realizan.
Mutaciones genéticas: son los cambios que alteran la secuencia de nucleotidos (se trata de son moléculas orgánicas) del ADN. Estas mutaciones pueden llevar a la sustitución de aminoacidos en las proteinas resultantes.
Enfermedades hereditarias: son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse de generación en generación, es decir de padres a hijos, y que se suelen manifestar en la infancia.
Europa press: es la agencia privada de noticias líder en España, fundada en 1957. Es un grupo de capital privado que basa su actuación en la profesionalidad y la independencia.
Gen BRCA1: es un gen humano de tipo conocido como gen supresor de tumores, estos genes regulan el ciclo celular i evitan la proliferación incontrolada. La proteina BRCA1 esta implicada directamente en la reparación del DNA dañado.
Algunas variaciones del gen BRCA1 conllevan a una aumento del riesgo de padecer cáncer de mama. Diversos estudios han identificado más de 600 mutaciones al gen BRCA1, muchas de las cuales están asociadas al riesgo de cáncer.
Fundación puigvert: es un instituto médico especializado en urología, fundado en 1943 por el doctor Antoni Puigvert i Gorro. Funciona como una escuela basada en una organización médica, clínica i científica, totalmente extrauniversitaria para así, ofrecer formación continuada a los urólogos.
Gen MEN2A: se caracteriza por provocar tumores en la gándula pituitaria, paratiroides, tiroides y glándulas suprarrenales. La edad de aparición se estima en la adolescencia.
Cáncer endocrino de riñón: ocupa el tercer lugar en frecuencia de los tumores urológicos y representa el tres por ciento de todos los tumores del organismo. Aparece con máxima frecuencia entre los cincuenta y los setenta años, aunque puede presentarse a cualquier edad. En lo que se refiere a los dos sexos se puede afirmar quelos hombres son más propensos a contraerlo que las mujeres. Hoy en día, la proporción entre hombres y mujeres enfermos de cáncer de riñón es de dos hombres por cada una.
Al igual que la mayoría de los cánceres que reciben su nombre por el órgano al que afectan, se conoce como Cáncer de Riñón al que se produce en cualquiera de los dos riñones o en los dos.
Síndrome de Lync: también concocido como cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, es una condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentar cáncer de colon y cáncer de recto.
El síndrome de Lynch origina entre el 2% y el 7% de todos los canceres de colon y recto que se diagnostican. La edad media a la que se presenta el cáncer de colon es de 64 años en la población general y 44 años en en afectados por el síndrome.
COMENTARIO PERSONAL
En mi opinión la relevancia de esta notica radica en la importancia de permitir que cada día se puedan resolver más efermedades, porque como dice la noticia no es qüestión de carencia técnica, es decir, no es que no podamos realizar intervenciones por falta de técnicas sino porque surgen muchos problemas y se necesita la autorización de muchas organizaciones.
En esta noticia se explican los avances que tiene el hecho de dar permiso para resolver problemas genéticos hereditarios. En mi opinión esto es un problema que solemos encontrar hoy en día, en el siglo XXI, y que si hay alguna forma de remediarlo deberiamos considerarla como buena.
Ahora bien como suele pasar hay varios puntos de vista por un lado hay quien cree que el hecho de investigar enfermedades genéticas o malformaciones en bebés antes de que nazca puede ser maligno para la sociedad, ya que muchas personas puden rechazar la vida de un feto con malformaciones ya sean psiquicas o físicas. Por otro lado hay quien cree que esto sera un aspecto bueno para la sociedad, a mi juicio el hecho de poder curar enfermedades genéticas i prevenir que sus descendencia pueda desarrollar esta enfermedad, es un aspecto muy importante y de cara al futuro indispensable.
Por eso, el hecho de dar permisos para que se puedan tratarse trastornos en bebés me parece una qéstion más que etica ya que solucionaria muchos problemas existentes como por ejempo algun tipo de cancer, como en esta noticia.
A mi parecer la sociedad tiene que luchar por el avance y como hizo Esther Velilla directora del centro de Medicina Embrionaria, buscar más ayudas para conseguir que cada día haya menos enfermedades y los bebés nazcan sin nigún tipo de problema.
Como ya he dicho mi opinión es a favor de la investigación de problemas hereditarios, si nos ponemos a analizar los pros y contras de esta noticia, o esta qüestión, empezaría por decir que problemas puede suponer el hecho de investigar en bebes.
Primero que todo la manipulacion de genes para prevenir enfermedades puede no gustarle a parte de la sociedad, ya sea porque sus creencias no permiten este acto o porque les parezca insolito el hecho de manipular los embriones y adaptarlos a un ser perfecto. Quiero decir muchas veces la manipulacion de genes se produce por causas incesesarias ya sea elegir color de ojos... Si manipular genes ha de ser con este fin, me parece absurdo.
Esto es un contra que puede tener la manipulacion de genes, pero si en cambio este acto se realiza con fines beneficos, como ahora para curar enfermedades hereditarias, estoy convencida que es una buena idea que salvaria muchas vidas y además mejoraria la calidad de vida de la sociedad.